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NK92MI細(xì)胞（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
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NK92MI細(xì)胞（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞）培養(yǎng)注意事項(xiàng)
細(xì)胞注意事項(xiàng)
細(xì)胞名稱
NK92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞）
規(guī)格
1x10^6個(gè)細(xì)胞/T25
細(xì)胞來源
ATCC
注意事項(xiàng)
1. 該細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基質(zhì)量要求高，建議使用新鮮的培養(yǎng)基。
2. 推薦以2x10^5個(gè)/mL-1x10^6個(gè)/mL的密度培養(yǎng)細(xì)胞。
3. 該細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)聚團(tuán)生長(zhǎng)，分散的單個(gè)細(xì)胞活性會(huì)降低，若細(xì)胞團(tuán)塊過大過多，應(yīng)當(dāng)輕輕將其吹散成小細(xì)胞團(tuán)。
4. 該細(xì)胞的活性受離心影響較大。盡量少離心。復(fù)蘇時(shí)，凍存液融化后，建議直接緩慢滴加10mL*培養(yǎng)基，豎直放置T25瓶培養(yǎng)。每2天一次半量換液，將細(xì)胞懸液吸至15mL離心管，豎直靜置2-3h，待細(xì)胞團(tuán)基本都下沉之后，小心地吸取上半部培養(yǎng)基棄去，加入新鮮培養(yǎng)基。第d一次傳代時(shí)則需要棄去絕大部分培養(yǎng)基，可使用500r/min離心3min以使細(xì)胞團(tuán)下沉再小心棄去絕大部分培養(yǎng)基。
ATCC圖片
蒂科圖片
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