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    當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人源細(xì)胞株 > 5637細(xì)胞5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞

    5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞
    名稱(chēng) 5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞
    型號(hào) 5637細(xì)胞
    報(bào)價(jià)
    特點(diǎn) 5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞
    1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
    2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
    3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
    6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
    • 詳細(xì)內(nèi)容

    5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞      

    1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

    2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

    3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

    4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

    5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

    培養(yǎng)條件:

    培養(yǎng)基:RPMI-1640+10% FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

    溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

    傳代

    1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

    2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

    3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

    凍存:

    建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

    保存條件:液氮存儲(chǔ)

    溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

    T25瓶為例;

    1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

    2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

    3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

     

    對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

     

    注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶(hù)需要自己決定。

    細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

     

    常見(jiàn)熱賣(mài)細(xì)胞:H030 MIA Paca2 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣 少量圓形懸浮

    H031 NCI-H1299 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI1640+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H032 PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H033 RBE 人肝膽管癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H034 SAOS-2 人成骨肉瘤細(xì)胞 McCoy's 5A+15%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H035 SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H036 NB 4 急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 懸浮 圓形

    H037 SPC-A-1 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H038 SW480 人結(jié)腸癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H039 U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H040 ZR-75-1 人乳腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H041 SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H042 293A 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H043 SGC-7901 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640 +10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H044 Ishikawa 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H045 Eca-109 人食管癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H046 RD-ES 人尤文氏肉瘤 RPMI-1640+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H047 NCI-H1437 人肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H048 HOS 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H049 Hela S3 人宮頸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    H050 ECC1 人宮頸內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

    5637細(xì)胞人膀胱癌細(xì)胞   

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