亚洲韩国在线_日韩视频精品_激情文学小说区另类小说同性_成人久久18免费网站游戏

加入收藏 | 設(shè)為首頁 | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 動(dòng)物細(xì)胞株 > 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
名稱 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
型號(hào)
報(bào)價(jià) 1000
特點(diǎn) 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),gen據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可gen 據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存


熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子gongjingai細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-qiujiyouchun 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞


如果你對(duì)綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
亚洲韩国在线_日韩视频精品_激情文学小说区另类小说同性_成人久久18免费网站游戏

    国产亚洲欧美一区二区三区| 欧美激情第1页| 亚洲精品视频免费| 国产精品家庭影院| 蜜臀a∨国产成人精品 | 性久久久久久久久| 亚洲精品久久久蜜桃| 激情五月***国产精品| 日韩亚洲欧美在线观看| 久久精品国产亚洲一区二区| 99在线精品免费视频九九视| 亚洲高清视频的网址| 国产喷白浆一区二区三区| 欧美视频中文在线看 | 在线精品国产欧美| 国产一区二区精品久久99| 国产精品亚洲人在线观看| 欧美日韩一区二区免费在线观看| 精品动漫一区二区| 香蕉成人伊视频在线观看| 夜夜嗨av色一区二区不卡| 亚洲精品影院| 亚洲夫妻自拍| 亚洲国产成人精品久久久国产成人一区 | 久久综合激情| 久久精品主播| 久久久91精品| 国产日韩在线播放| 午夜亚洲性色视频| 欧美一区综合| 久久精品国产第一区二区三区最新章节| 亚洲一区二区高清| 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区| 一本不卡影院| 亚洲一区二区三区午夜| 亚洲欧美一区二区精品久久久| 亚洲一区二区在线免费观看| 亚洲欧美视频在线观看视频| 先锋资源久久| 久久久夜精品| 最新日韩欧美| 欧美日韩中文字幕精品| 欧美色偷偷大香| 国产一区美女| 亚洲精品国产精品乱码不99按摩| 夜夜嗨av一区二区三区网站四季av| 一本不卡影院| 欧美尤物一区| 欧美精品1区| 国产精品影音先锋| 亚洲成人在线网| 亚洲桃花岛网站| 久久福利资源站| 欧美日韩第一区| 国产一区二区三区久久| 亚洲国产高清高潮精品美女| 宅男精品视频| 久久综合九色九九| 国产精品xxxav免费视频| 国内一区二区三区| 日韩一区二区福利| 久久久久久成人| 欧美日韩一区三区| 国产综合激情| 亚洲影院高清在线| 欧美高清视频一二三区| 国产精品一区三区| 亚洲作爱视频| 久久综合色婷婷| 国产精品久久777777毛茸茸| 在线观看视频亚洲| 欧美制服丝袜| 国产精品日韩欧美综合| 亚洲精品老司机| 久久先锋资源| 国产日韩专区在线| 亚洲欧美变态国产另类| 欧美日韩在线免费| 亚洲人成免费| 久久资源av| 狠狠久久亚洲欧美专区| 欧美一二三区精品| 国产精品电影在线观看| 麻豆精品网站| 久久成人18免费网站| 欧美三级在线| 日韩视频永久免费| 欧美黄色免费| 葵司免费一区二区三区四区五区| 亚洲男女毛片无遮挡| 欧美涩涩视频| 亚洲精品一区二区网址| 欧美激情乱人伦| 亚洲精品中文字幕在线观看| 欧美成人伊人久久综合网| 亚洲国产精品成人综合| 欧美成va人片在线观看| 亚洲成人在线视频播放| 开心色5月久久精品| 久久蜜桃精品| 久久免费少妇高潮久久精品99| 国产在线日韩| 久热精品在线视频| 亚洲人成在线观看| 欧美人与禽猛交乱配| 一本色道久久| 国产精品婷婷| 久久久久久一区二区三区| 亚洲大胆av| 欧美日韩亚洲91| 亚洲欧美日韩中文视频| 国产一区三区三区| 嫩草影视亚洲| 欧美日韩国产一区二区| 欧美日韩在线另类| 欧美在线观看视频在线| 在线看片欧美| 欧美日韩久久不卡| 欧美一区2区视频在线观看| 一区二区三区亚洲| 欧美精品在欧美一区二区少妇| 中文在线资源观看网站视频免费不卡| 国产精品入口| 免费在线成人av| 亚洲欧美日韩天堂| 影音先锋亚洲电影| 欧美日韩亚洲国产一区| 久久爱www久久做| 亚洲精品视频免费观看| 国产美女精品一区二区三区| 可以免费看不卡的av网站| 99国产精品久久| 国内外成人免费激情在线视频网站| 欧美精品 日韩| 久久久99久久精品女同性| 日韩午夜av在线| 黄色成人在线网址| 欧美三区在线视频| 久久在线视频在线| 亚洲欧美日韩精品久久奇米色影视| 在线精品视频一区二区| 国产免费一区二区三区香蕉精| 免费亚洲一区| 久久精品视频在线观看| 亚洲一区999| 99亚洲一区二区| 在线日本成人| 国产亚洲一级| 国产欧美日韩亚洲精品| 欧美视频精品一区| 欧美激情综合| 久久综合网hezyo| 久久久久国产精品www| 午夜久久福利| 亚洲午夜视频| 在线午夜精品| 一区二区三区四区精品| 亚洲精品视频在线观看网站| 国产综合视频在线观看| 国产精品私拍pans大尺度在线| 欧美三级网页| 国产精品福利网站| 欧美日韩国产经典色站一区二区三区| 六月天综合网| 免费国产一区二区| 欧美jizz19性欧美| 欧美精品久久天天躁| 欧美精品二区三区四区免费看视频| 久久资源在线| 欧美黄色一区| 欧美日韩1080p| 国产精品扒开腿做爽爽爽软件| 亚洲国产一区二区三区在线播| 久久精品视频在线观看| 久久久一区二区三区| 久久精品99国产精品| 欧美在线一二三区| 久久久国产精品一区| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁| 国产亚洲aⅴaaaaaa毛片| 欧美一级淫片aaaaaaa视频| 欧美一级淫片播放口| 久久精品国产亚洲高清剧情介绍| 久久精品电影| 欧美不卡一区| 欧美日韩国产在线| 国产精品久久久久国产a级| 国产精品日韩电影| 国产一区二区三区高清播放| 一色屋精品视频在线观看网站| 亚洲国产高清视频| 夜夜爽av福利精品导航 | 亚洲高清免费视频| 亚洲欧洲综合| 亚洲一区二区欧美| 久久激情综合| 欧美日韩国产a| 国产亚洲精品久久久| 亚洲第一福利社区| 亚洲一区二区视频|