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    聯(lián)系人:陳經理
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    當前位置:首頁 > 產品中心 > 細胞 > 人源細胞株 > HFL1人肺成纖維細胞

    人肺成纖維細胞
    名稱 人肺成纖維細胞
    型號 HFL1
    報價 1800
    特點 HFL1人肺成纖維細胞 正常胎兒肺成纖維細胞,核型正常,該細胞為有限細胞系
    生長培養(yǎng)基:Ham's F-12K培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗
    生長氣相:空氣95%,CO2,5%,;溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度:70%-80%。}
    • 詳細內容

    使用Ham's F-12K培養(yǎng)基(推薦HAKATA貨號A20011);10%胎牛血清(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500);1%雙抗(推薦HAKATA貨號:H8611)


    AOLEWIS

    專注于細胞及系列產品的研發(fā)、生產和服務,并提供專業(yè)細胞技術服務外包的技術企業(yè)。公司主要研發(fā)生產細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養(yǎng)基、完培、輔助試劑等系列產品,提供細胞及培養(yǎng)配套產品一站式采購服務;細胞庫儲存細胞系1309余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源、小鼠源細胞系的近期STR鑒定,其他種屬細胞的種屬鑒定服務,細胞標志物檢測,污染檢測等細胞相關實驗服務。公司細胞業(yè)務覆蓋國內各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質的產品和服務!

    注意事項↓

    懸浮細胞漂浮的處理方法

    注意:瓶中運輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用,請換用按照說明書培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。培養(yǎng)懸浮細胞建議用未經TC處理的培養(yǎng)瓶。

    1.收到貨發(fā)現(xiàn)有任何異常現(xiàn)象、污染、漏液、細胞漂浮等,請拍照記錄,并及時聯(lián)系我們銷售人員或技術支持;

    2.用 75% 酒精擦拭瓶身,封口膜可以不用撕去,將 T25 瓶置于培養(yǎng)箱中靜置 2~4h 后進行操作;懸浮細胞請將培養(yǎng)瓶豎立在培養(yǎng)箱中靜置。在此期間,請查看說明書以確定細胞屬性;

    3. 靜置4h后,請將瓶內所有細胞收集至6個15ml的離心管110g(1000rpm)離心3min,將所有離心后的細胞沉淀收集到一個T25培養(yǎng)瓶內,平放10分鐘,鏡下觀察細胞密度,拍照記錄后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),第二天密度達到80%即可傳代;

    4.懸浮細胞傳代方法:觀察細胞無碎片無死細胞的情況下,建議直接加入新鮮完培直接分瓶即可。

    貼壁細胞漂浮的處理方法

    注意:部分細胞由于貼壁松散,會出現(xiàn)運輸后漂浮,冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮,屬于不可避免

    因素,正確處理后均可以正常生長。

    1 .將培養(yǎng)瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm約250g-300g離心力,離心

    3-5min)去除舊培養(yǎng)基;

    2. 用PBS重懸細胞,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm約250g-300g離心

    力,離心3-5min)去除PBS;

    3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液,0.25%重懸細胞,混勻即可,建議震動離心管混勻,避免吹打細

    胞,放入培養(yǎng)箱消化細胞,根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3、TM4、293 系列約1~2分鐘);

    注意:部分細胞不能使用胰酶消化,請注意查看細胞說明書;單顆漂浮的細胞不需要胰酶處理。

    4. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入3-5ml含10%以上血清的培

    養(yǎng)基混勻終止消化,離心(1200rpm 3min)去除胰酶;

    5.加入5ml左右的細胞完培混勻,按比例接入無菌培養(yǎng)瓶中;

    6. 顯微鏡下觀察細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化,使

    之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再次傳代消散細胞。

    產品使用 僅限于科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。



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